Patricia Rossomando, conocida cariñosamente como "Pato", es una figura muy querida en San Juan, destacada por su generosidad y dedicación a las causas sociales. Como madre y abogada, gran parte de su vida ha estado comprometida con las personas con discapacidad. Actualmente, su atención está enfocada en un proyecto solidario por el que volcó todo su amor y esfuerzo: el dispositivo UPA (Un Paso Adelante). Este es el primer dispositivo que simula la marcha, diseñado para niños con parálisis cerebral y otras dificultades motoras.
El UPA, cuya maqueta ya está lista, es fruto de la colaboración entre Patricia, un diseñador industrial, y la comunidad entera, dado que el costo del proyecto superó el millón de pesos. Aún se sigue recaudando dinero para completar este sueño y entregarlo a León, un niño sanjuanino de 6 años que padece encefalopatía crónica no evolutiva (Ecne), pies bot bilateral, epilepsia refractaria y disgenesia del cuerpo calloso.
Patricia conoció a León a través de Silvina Gordillo, su madre soltera, quien le contó las dificultades de su hijo, que pasa gran parte del tiempo dentro de su hogar, lo que le afecta emocionalmente. “Este dispositivo no solo tiene un propósito terapéutico, sino también recreativo: permitirá a León salir al aire libre, disfrutar de la naturaleza y mover sus piernitas”, explicó Rossomando, emocionada por el impacto que puede generar en la vida del pequeño.
"León ya es más famoso que Messi", bromeó Patricia en diálogo con Tiempo de San Juan, para resaltar que, sin la colaboración de la comunidad, este proyecto no habría sido posible.
“Cada detalle del dispositivo fue diseñado en 3D y ajustado por la kinesióloga neuromotora, lo que tomó tiempo y un esfuerzo económico importante”, añadió. A través de rifas y donaciones, se ha recaudado el dinero necesario para avanzar en su fabricación.
A lo largo de sus 15 años dedicados a causas sociales, Patricia no deja de sorprenderse por el impacto que puede generar en la vida de los demás. “Nunca supe por qué lo hago, solo sé el para qué: es para que estos niños puedan dar un paso adelante, como lo indica el nombre del dispositivo”, reflexionó.
Ana Pizarro, kinesióloga a cargo del diseño terapéutico, afirmó en un video que el UPA es una herramienta que llevará la terapia más allá del consultorio. “Es una gran oportunidad para continuar el progreso en casa”, subrayó.
Por su parte, Silvina, la madre de León, expresó su emoción ante la posibilidad de tener pronto el dispositivo. “León pasa mucho tiempo adentro y se deprime. Somos solo él y yo. Esto le abrirá nuevas oportunidades, no solo a él, sino también a otros niños en situaciones similares”, confesó.
Patricia, aunque enfrenta muchas ocupaciones, como terminar su tesis de abogacía, está decidida a completar el proyecto y asegura que la patente del dispositivo quedará abierta para que más niños puedan beneficiarse. “El dispositivo le da a los niños una sensación de libertad, permitiéndoles moverse erguidos y realizar el movimiento de caminar”, concluyó.
Cómo colaborar:
Alias: PatoRossomando
