Lleva 12 años buscando respuesta para la enfermedad de su hijo y hoy se sube a los colectivos sanjuaninos para concientizar

Florencia es la mamá de Nico, de 12 años, que tiene una condición llamada hipoplasia radial bilateral que la ha traído varias complicaciones a lo largo de su vida y por la cual ella busca un cirujano desde que nació su único hijo. A 12 años de ese día la vida de Nico podría cambiar para siempre porque apareció el profesional que puede operarlo.

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La hipoplasia de Nico hizo que naciera sin los dedos pulgares desarrollados y además le limita el movimiento de las muñecas, algo que se pone mucho más complicado cuando tiene que hacer sus trabajos para dibujo técnico. "Le fabricamos hasta un invento para que pueda usar el compás", dice Florencia orgullosa porque, a pesar de las dificultades, Nico tiene 10 en Dibujo Técnico, una de las materias que cursa en la Escuela Boero.

Un médico argentino que vive en Barcelona y una vez por año viene a la Argentina a operar en el Hospital Pediátrico de Santiago del Estero podría ser la solución para mejorar la calidad de vida de Nico. Es por eso que su familia comenzó una campaña en redes sociales y con rifas para informar sobre la condición del adolescente y recaudar dinero.

"La obra social, como todas, está en crisis entonces hay muchas cosas de las que nos tenemos que hacer cargo", comenta Florencia.

Además del Instagram @2pulgaresparanico, donde él mismo hace vivos y responde mensajes, están haciendo rifas con los dibujos que él hace. "A mí me gusta sobre todo dibujar en lienzo y rifamos eso con otros premios que nos donan", explica el estudiante.

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Si de algo sabe Nico es de hacer amigos y reconoce que, aunque en su infancia sufrió bullying, ahora todo cambió gracias a la ayuda y el apoyo de su mamá.

"Sufrí bullying a partir de los tres años con los chicos de mi barrio, mis compañeros del jardín me excluían y también los de primaria. Lo solucioné con mi mamá que me ayudó a ser más amigable, poder superarme y habló con los otros niños para explicarles lo que yo sufría. Después yo empecé a hablar con ellos y cuando entré a la Boero tenía a todo el curso de amigo a los dos meses", cuenta.

La operación que le tienen que hacer cuesta unos 150 mil dólares pero ese precio podría subir si en la consulta con el doctor Soldado le descubren algún otro problema. "Una cosa son las manos y otra, que todavía no sabemos bien, es toda la parte del desarrollo de los brazos y los omóplatos", explica Florencia. Sin embargo, la familia aún guarda la esperanza de que el doctor pueda operarlo en el hospital de Santiago del Estero y no tengan que viajar a Barcelona, España, donde trabaja y vive el profesional.

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"Nosotros lo que queremos es que quien pueda colabore pero más que nada que se le dé difusión a la enfermedad que él tiene que no es muy común", asegura Florencia.

El sueño de Nico es operarse y poder estudiar para ser cirujano pediátrico y "poder ayudar a otros niños" como él. El 26 de diciembre será la fecha clave y la familia dice que van a pasar "las mejores fiestas" porque por fin encontrarán las respuestas que vienen buscando hace 12 años.

Si querés conocer un poco más de la historia de Nico mirá este video: