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SUSCRIBITELa ANMAT aprobó el uso de Wegovy®, el tratamiento inyectable con semaglutida 2.4 mg que demostró una reducción promedio del 17% del peso corporal. Está indicado para adultos y adolescentes desde los 12 años con obesidad o sobrepeso, y se venderá bajo receta como complemento de dieta, ejercicio y control médico.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso y comercialización de Wegovy® (semaglutida 2.4 mg inyectable), un tratamiento que marcó un antes y un después en el manejo del sobrepeso y la obesidad a nivel mundial.
Desarrollado por el laboratorio danés Novo Nordisk, el medicamento actúa como agonista del receptor GLP-1, una hormona que regula el apetito y la saciedad. Su mecanismo permite disminuir el hambre, aumentar la sensación de plenitud y reducir la ingesta calórica, lo que favorece una pérdida de peso sostenida.
La aprobación en Argentina incluye a adultos con obesidad o sobrepeso que presenten comorbilidades como diabetes tipo 2, hipertensión o dislipidemia, y a adolescentes desde los 12 años con un índice de masa corporal (IMC) superior al percentil 95 y peso mayor a 60 kilos. El tratamiento debe ser indicado por profesionales y complementarse con una alimentación equilibrada y actividad física regular.
En los estudios clínicos, la semaglutida demostró una reducción de peso promedio del 17%, y en algunos casos los pacientes lograron descender hasta un 20% de su masa corporal. Además de su impacto en el peso, mostró beneficios cardiovasculares, renales y metabólicos, reduciendo el riesgo de infarto, accidente cerebrovascular y mortalidad general.
La obesidad se reconoce hoy como una enfermedad crónica y multifactorial, influenciada por aspectos genéticos, metabólicos, psicológicos y ambientales. En Argentina, seis de cada diez adultos tienen exceso de peso, una condición asociada a más de 200 complicaciones de salud.
A nivel mundial, la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que una de cada ocho personas vive con obesidad —alrededor de 890 millones— y que más de 2.500 millones presentan sobrepeso. En adolescentes, las cifras también son alarmantes, con una tendencia al aumento de casos en las últimas décadas.
La semaglutida fue evaluada en más de 34 ensayos clínicos y 7 estudios de vida real, que incluyeron a más de 56.000 pacientes. Su eficacia y perfil de seguridad fueron validados por organismos internacionales como la FDA de Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El fármaco se administra una vez por semana mediante inyección subcutánea y está disponible exclusivamente en farmacias bajo receta médica. Su uso requiere control y seguimiento profesional para garantizar resultados seguros y sostenibles.
El tratamiento con semaglutida representa una nueva etapa en la lucha contra la obesidad, al ofrecer una herramienta con resultados clínicamente comprobados y beneficios más allá del peso corporal.
En un contexto donde el 70% de las muertes relacionadas con el sobrepeso se vinculan a enfermedades cardiovasculares, y donde los costos médicos y farmacológicos aumentan significativamente en personas con obesidad, la llegada de Wegovy® aporta una opción terapéutica innovadora que puede mejorar la calidad y la expectativa de vida