Los equipos médicos que resucitaron las esperanzas de los sanjuaninos

La garra de Milagros

 Siete cirugías, procesos de rehabilitación y muchas ganas. Ese es el camino que siguió Milagros Salinas para tener una mejor calidad de vida luego de que le detectaran apenas nació una fisura labial, enfermedad genética conocida como "labio leporino”. La jovencita tiene 17 años, vive en Caucete y fue acompañada por sus padres durante todo el tratamiento. En octubre le realizaron la última gran operación: le terminaron de reconstruir el paladar con hueso de la cadera. La han bautizado "la leoncita”, por su garra para salir adelante siempre.

A los dos años Milagros arrancó con las cirugías reconstructivas en el Hospital Rawson. El equipo médico compuesto por Patricia Dávoli y Marcelo Gutiérrez fue el que empezó a trabajar con chicos con labio fisurado. El tratamiento empezó cuando era muy chiquita. Sus padres fueron quienes decidieron emprender el camino de la rehabilitación. "No es fácil pero nosotros siempre la acompañamos y la contuvimos para que saliera y afrontara los posoperatorios lo mejor posible”, contó su mamá, Dora Paredes.

Milagros recibió las primeras atenciones en el Rawson y luego en el Instituto Odontológico de Capital. Gracias al tratamiento médico, Mili pudo amamantarse correctamente y empezar a hablar. Aunque sus padres nunca dejaron de asistir a las citas con los especialistas, lo mismo Milagros sufrió la discriminación y la exclusión de sus compañeritos. "No fue fácil, siempre hay chicos que te dicen cosas. Se burlan porque no podés hablar bien o de la cara en sí. Yo hice oídos sordos, te duele pero salís adelante con el respaldo de los afectos”, contó Milagros.

Mientras que en un principio los padres eran quienes debían pedir ayuda ahora apenas se registra un nacimiento se sabe si nació un niño con labio leporino. Esta detección precoz permite iniciar los tratamientos a temprana edad, evitando complicaciones y la exclusión de sus grupos de pares.

Milagros se acostumbró a los tratamientos y ya no se pone nerviosa cuando se le vienen las operaciones. "Ni nerviosa me pongo”, revela entre risas. A simple vista se nota que la adolescente tiene mucha energía, sonríe todo el tiempo y es muy extrovertida.

A pesar de las operaciones, Mili fue a la escuela normalmente. Asistió a la escuela Juan Lavalle, de La Puntilla y a la escuela Arancibia. La secundaria la está haciendo en la escuela de Comercio, ubicada en el corazón de la villa cabecera del departamento. No tiene muy claro cuáles van a ser sus pasos en el futuro, lo que sí sabe con certeza es que ama el teatro y que le encantaría poder seguir subiéndose al escenario como lo hacía con un grupo de autoconvocados que no tienen ahora salón en donde ensayar.

Antes de las cirugías Milagros tenía problemas para hablar, para comer y desde que se operó su vida cambió para siempre. Ese mensaje lo trasmitió en un video que grabó para el Ministerio de Salud Pública. La desenvuelta adolescente le recomienda a sus pares que se atiendan para que puedan experimentar una vida mejor, tal como a ella le sucedió.

El mensaje de madre e hija

"Sé que se sufre mucho al ver sufrir los hijos pero hay que llevarlos al médico. Es muy importante que los padres colaboren, contener a los hijos y mirar siempre para adelante”, Dora Paredes, madre de Milagros.

"Mi vida ha cambiado porque ahora puedo hablar bien, sin miedo, comunicarme más con la gente. Antes por mi problema me costaba hablar con la gente y ahora eso quedó atrás”, Milagros Salinas.