“Sin Barreras” es el nombre de la obra adaptada que pondrá en escena por primera vez a un grupo de chicos con Mielomeningocele (espina bífida), este domingo 3 de diciembre a las 19 en la sala UPCN, Sarmiento 461 sur.
Por primera vez, chicos con espina bífida harán teatro en San Juan
El domingo 3 de diciembre, interpretarán una obra adaptada de Federico García Lorca con humor y con intérprete para sordos y narrador para ciegos.
Además de los chicos, participa el doctor Miguel Amado, justo en el Día del Médico; y Daniel Torres que explicarán que es la enfermedad.
La puesta en escena es una adaptación de El maleficio de la mariposa, de Federico García Lorca, y está dirigida por Liliana Rodríguez. “Está todo contado con humor y creo que será magnífica, con una sorpresita para el final”, contó Ivana Fernández, de la Asociación Padres de Niños con Mielomeningocele (APANIM), organizadora del evento.
Quisieron ponerle a la obra “Sin barreras” porque es la primera vez que los chicos que padecen esta enfermedad se animan a subir a un escenario y hacer teatro. Contarán con un intérprete de señas y un narrador para ciegos.
La entrada es gratuita pero se venderán bonos contribución ($50 adultos, niños de 5 a 12 años $30) que le permitirán a la asociación seguir trabajando en la tarea de difusión de la enfermedad y cómo prevenirla.
APANIM es una ONG cuya meta es mejorar la calidad de vida de las personas con espina bífida e hidrocefalia de San Juan.
La espina bífida es una malformación congénita en la que existe un cierre incompleto del tubo neural al final del primer mes de vida embrionaria y posteriormente, el cierre incompleto de las últimas vértebras. La principal causa de la espina bífida es la deficiencia de ácido fólico en la madre durante los meses previos al embarazo
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