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viernes 1 de mayo de 2026

Organizados

Contra el Parkinson no les tiembla el pulso

La lucha de la Asociación Civil Parkinson San Juan para lograr mejor calidad de vida para los que sufren esta enfermedad. Por Miriam Walter.
Por Redacción Tiempo de San Juan

Por  Miriam Walter

Tirarse besos y apretarse el índice con los dientes mientras se vocaliza no es un juego. Aunque se hace entre bromas, mates y bizcochuelo, esta reunión es una muestra seria de que la unión hace la fuerza. Las sesiones de grupo son una de las actividades de la Asociación Civil Parkinson San Juan, que busca tener la sede propia y más ayuda para los enfermos, que deben hacerle frente, además de a la crueldad de la enfermedad, a costosos tratamientos.

“La Asociación nació el 7 de abril de 2011 de un grupo de enfermos y familiares de enfermos de Parkinson. Al principio éramos 10 pero para adquirir la personería jurídica contamos con 70 afiliados y llegamos a 100 entre acompañantes y familiares”, cuenta Graciela Orostizaga, la presidenta de la institución, intentando dar una idea de cuántos padecen la enfermedad en la Provincia. “A nivel mundial, incluso, es difícil la estadística, porque la enfermedad se esconde, por ahí los profesionales, los políticos, se aíslan porque les da vergüenza”, dice la mujer, que descubrió su cuadro a los 41 años. No obstante, comentó que hay algunos cálculos extraoficiales a través de las consultas con médicos que dan cuenta de unos 1.000 enfermos en la Provincia.

El Parkinson “es un degeneramiento crónico a nivel neurológico, que se produce cuando deja de crearse la dopamina, entonces el otro sector del cerebro sufre y se produce la rigidez y el temblor. Además, trae trastornos de sueño, estreñimiento, torpeza para caminar y al hablar. No tiene cura pero sí tratamiento”, explica Orostizaga.

La Asociación cuenta varias conquistas y un camino largo por recorrer, en busca de mejorar la calidad de vida de los que padecen Parkinson. Según la presidenta de la entidad, hay una cirugía que permite revertir notablemente los síntomas de la dolencia, que cuesta unos 400.000 pesos y que la cubren la Obra Social Provincia, Profe y PAMI, aunque se practica en enfermos crónicos y ahora en los más jóvenes, tratando de que se logre mayor provecho de la mejora.

 Por otro lado, a  los que no tienen obra social, un tratamiento con medicamentos específicos les cuesta entre 1.000 y 1.500 pesos al mes, lo que la OSP cubre actualmente al 100%. Sin embargo, la Asociación busca que se reconozca la totalidad del costo para otros medicamentos. “El Parkinson trae aparejado en la mayoría de los casos una depresión que es química. Se logró que en la OSP se subiera la cobertura del 40% al 60% por parte del Ministerio de Salud de la Provincia, pero buscamos que sea del 100% para la cobertura de antidepresivos y ansiolíticos”, explicó la mujer sobre los remedios que alcanzan los 700 pesos al mes, según sus cálculos.

Otro problema que complica aún más a los que padecen la enfermedad es que no hay en San Juan especialistas en Parkinson sino “muy buenos neurólogos”, según la mujer. La Asociación está hablando con el Ministerio de Salud local para que envíe profesionales a capacitarse en el Hospital de Clínicas de Capital Federal, donde hay un servicio muy desarrollado en el área.

Para difundir las actividades de la Asociación, hace unas semanas se hizo una maratón en colaboración con la Municipalidad de la Capital; y la Cámara de Diputados les donó una computadora para la organización. Sin embargo, aún siguen tras una sede propia. Después de dos años de juntarse en un centro de retirados policiales ubicado en Capital no pudieron seguir ocupando el lugar desde marzo, y hace dos semanas que les prestaron una sala del Centro Cívico, por gestión del Ministerio de Desarrollo Humano. El sueño de los afiliados de la institución es tener un techo propio donde desarrollar las actividades que para ellos son un bálsamo en medio de tanta dificultad, como las reuniones de grupo, las sesiones de fisiología y las clases de tangoterapia, entre otras.

“La vida sigue”

Graciela Orostizaga llegó a la presidencia de la Asociación Civil Parkinson San Juan después de que se contactara con un grupo que ya venía juntándose desde fines de los ’90, convocado por Ricardo Chippitteli y Rosa Carrillo, quienes llevan muchos años conviviendo con la enfermedad. Ellos la persuadieron para que se haga cargo de potenciar un grupo más organizado y ahí nació la Asociación Civil. “Actualmente tengo 45 años y voy a cumplir 5 con la enfermedad. Cuando descubrí que tenía Parkinson no pude seguir con mi carrera de docente. Tengo 5 hijos y mis actividades las puedo hacer unos días sí y unos días no, por ahí la depresión hace que amanezca de diez y termine el día tirada. No se resisten los brazos, las piernas, porque es un adormecimiento que no se soporta. A veces ni una misma se entiende los cambios de carácter que sufre. Pero se puede, la vida sigue”, cuenta Graciela. En la foto, ella dirigiendo la última reunión.
 
+ Info
La Asociación Parkinson San Juan se reúne los miércoles de 18 a 20 en el Centro Cívico, Núcleo 3, 2do piso, Sala de Conferencias 2. Para más información: en facebook Parkinson San Juan, o por teléfono al 4266799 o al celular 155467046.

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