Una joven sanjuanina padece endometriosis, una enfermedad tan dolorosa como desconocida y que no tiene cura: es crónica. Florencia Genovart relató en su Facebook las dificultades que tuvo que atravesar durante varios meses conviviendo con la enfermedad, aún desconocida para ella. La hemorragia, la inflamación y los dolores llegaron a impedirle poder caminar normalmente. Esto también llevó a que en las redes sociales se iniciara una campaña exigiendo una legislación para el tratamiento de esta enfermedad.
La historia de una sanjuanina que padece una dolorosa enfermedad
En la publicación del pasado 12 de julio, la joven sanjuanina contó todas las peripecias que tuvo que pasar para llegar a encontrar el diagnóstico de su enfermedad. Pasó por distintos centros de salud donde le indicaron que se hiciera diferentes estudios por posibles diagnósticos pero ninguno era preciso. Incluso fue como pasó por ginecólogos, gastroenterólogos y hasta psiquiatras.
Luego decidió ir a Mendoza para buscar una solución a la incertidumbre de su padecimiento. Le diagnosticaron muchas cosas: abdomen agudo, apendicitis, menstruación retrógrada, cólicos renales, quistes hemorrágicos, várices pélvicas, síndrome de ansiedad pos-pre menstrual. Incluso fue medicada con ansiolíticos y antidepresivos.
A los siete meses de que comenzara su calvario, un médico de Córdoba le dijo que padecía de endometriosis profunda y que solamente en Buenos Aires iba a poder hacerse el estudio que le confirmara esto. A los días se entrevistó con un médico especialista que le aclaró las sospechas.
En las últimas horas, a través de las redes sociales, Florencia hizo una publicación donde se la ve con un pañuelo amarillo. En dicho posteo ella pide por una ley de endometriosis.
Mirá las publicaciones: