Este jueves, la ANMAT comunicó la suspensión de los medicamentos que contienen ranitidina porque se está estudiando la presencia de una molécula que fue prohibida por la Unión Europea y la FDA estadounidense. Se trata de la N-nitrosodimetilamina (NDMA) que supuestamente podría tener consecuencias cancerígenas en determinadas dosis. Esto no implica que la Ranitidina provoque enfermedades sino que el estudio es sobre las consecuencias que puede traer su uso.
La ANMAT suspendió la venta de Ranitidina en el país: mirá por qué
Usado principalmente para los tratamientos gástricos los laboratorios deberán retirar del mercado todos los productos que tengan ese componente en menos de un mes.
La ranitidina es usada para el tratamiento de úlceras, reflujo gastroesofágico y en todas aquellas circunstancias en las que el estómago produce demasiado ácido.
La ANMAT señaló que: "La NDMA se encuentra clasificada como un probable carcinógeno humano sobre la base de estudios en animales y que se encuentra presente en algunos alimentos o en algunos suministros de agua, pero no es esperable que ocasione daño cuando se ingiere en muy bajas concentraciones".
Dejá tu comentario
Te Puede Interesar
Mantenimiento
Por Redacción Tiempo de San Juan
Nación habilitó a San Juan y otras ocho provincias a administrar peajes en tramos de rutas nacionales
En alerta
Por Redacción Tiempo de San Juan
Los mensajes intimidatorios aparecieron en más de 10 escuelas de San Juan: cómo es el operativo policial que se implementa
Tribunales
Por Pablo Mendoza
Un policía sanjuanino admitió que abusó de una nena de 11 años y fue condenado: quedó libre
Despecho y fraude
Por Redacción Tiempo de San Juan