"Hola Amig@s, les presento a LIAM TOBAL (DNI 57.775.280) este hermoso bebé Sanjuanino que nació con AME (Atrofia muscular espinal tipo 1) que es una enfermedad grave y degenerativa poco común que no le permite moverse ni respirar con facilidad. Pero tiene una esperanza para mejorar su calidad de vida con la Vacuna ZOLGENSMA del Laboratorio NOVARTIS que actualmente está aprobada por el Ministerio de Salud en Argentina. El problema es que es el medicamento MÁS CARO DEL MUNDO. Cuesta más de USD 2.000.000 y ESTE PEQUEÑO GUERRERO TIENE MENOS DE 100 DIAS PARA PODER CONSEGUIR ESA SUMA PERO QUE ES IMPOSIBLE EN TAN POCO TIEMPO DEBIDO A QUE ZOLGENSMA SOLO ESTA INDICADO EN MENORES DE 2 AÑOS", dice el fundamento de la petición que circula en la famosa plataforma Change.org para juntar firmas que visibilicen la situación urgente de este niño sanjuanino. Esta campaña se suma a la de las redes que viene circulando hace semanas.
Las firmas y el hecho de compartir esta campaña van dirigidos a la meta de que el Ministerio de Salud y el Gobernador le ayude a la familia con el medicamento de manera urgente, para que Liam pueda vivir.
La petición online ya juntó al menos 6.680 firmas, con la meta de llegar a las 7.500 y lograr que la situación de Liam tenga la colaboración que necesita.
Liam sufre de AME que es una enfermedad neuromuscular, de carácter genético, que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular. Esto ocurre debido a la afectación de las neuronas motoras de la médula espinal, que hace que el impulso nervioso no se pueda transmitir correctamente a los músculos y que éstos se atrofien. Vive en Chimbas y su familia está desesperada porque el dinero debe llegar antes de que no pueda clínicamente recibir más el costoso medicamento. Días atrás se sumó a la campaña la familia de Emmita, una niña que tiene la misma enfermedad que el bebé sanjuanino, y que tuvo la ayuda del influencer Santiago Maratea para recolectar los dos millones de dólares necesarios para comprar el Zolgensma.
