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SUSCRIBITE Hace unos días este medio se hizo eco de la sufrida historia de un pequeño sanjuanino que padece atrofia muscular espinal tipo 1 (Ame). Una enfermedad degenerativa que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal. Y este jueves, una campaña nacional tomó el caso y le dio difusión.
Se trata de la familia de Emmita, una niña que tiene la misma enfermedad que el bebé sanjuanino de dos años. Y tuvo la ayuda del influencer Santiago Maratea para recolectar los dos millones de dólares necesarios para comprar el medicamento más caro del mundo: Zolgensma.
El caso de Liam es igual a la de la niña. Al tener Ame tipo 1, requiere de la medicación antes que el cuerpo se atrofie completamente y ya no tenga oportunidad a futuro de recuperarse. Si bien su mamá, Maira Tobal, había pedido otro tipo de fármaco, de precio más modesto, la familia de Emma pidió por el mismo que recibió su hija para que la recuperación sea veloz.