Por Natalia Caballero
La historia del ex arquero verdinegro que pelea contra una extraña enfermedad
Daniel Brunetto jugó en San Martín, le diagnosticaron ELA en enero, un mal que va atrofiando los músculos. El “Oso” ahora quiere reunirse con otras personas que tienen ELA para compartir sus experiencias.
Es un tipo muy querido, de todos los clubes que se fue siempre lo hizo por la puerta grande. Esas semillas que plantó en cada institución por la que pasó rindieron sus frutos. Cientos de llamados recibió Daniel Brunetto, el ex arquero de San Martín y de otros clubes sanjuaninos, desde que se hizo público su padecimiento. Daniel tiene 55 años, es santafecino pero construyó su vida en San Juan, y desde enero le da pelea a una extraña enfermedad que le va atrofiando cada uno de sus músculos.
A Daniel siempre le gustó el fútbol. Debutó a los 18 años en el club Santa Paula, en la liga santafecina. Tuvo que parar cuando hizo el servicio militar y luego volvió al fútbol. Tuvo una carrera muy buena: pasó por All Boys, por Güemes, Godoy Cruz, San Martín y varios clubes locales más, donde se retiró. Incluso después de la despedida del fútbol profesional siempre siguió jugando picados con sus amigos. La rutina colmada de actividades que venía desarrollando se cortó poco a poco luego de que se enteró que tenía ELA.
"El diagnóstico de ELA lo tengo desde enero. En junio y julio del año pasado me empecé a hacer estudios porque perdía fuerzas. Me asusté una vez cuando en la empresa quería levantar una lapicera y no podía, no tenía fuerzas. Arranqué con clínicos, con traumatólogos. Cuando el traumatólogo me vio las palpitaciones del cuerpo me derivó a una neuróloga, a la doctora Maya. Después me fui a Mendoza a hacerme unos estudios y ahí me diagnosticaron”, contó Daniel.
Con la esperanza de que hubiera un error, se fue a Santa Fe a consultar con un neurólogo reconocido mundialmente, quien ratificó el diagnóstico de ELA, una extraña enfermedad que va a atrofiando los músculos del cuerpo hasta inmovilizarlos. El mal se hizo conocido luego de que famosos se prendieran al desafío de echarse un balde de agua fría con el objetivo de juntar fondos para investigar más este padecimiento que enfrentaron algunos personajes célebres como lo fue el Negro Fontanarrosa.
La vida de Brunetto fue cambiando desde que empezó con los síntomas de la enfermedad. "Hasta el año pasado me prendía a jugar un picado de fútbol. Empecé con los estudios en junio, en septiembre me echan y en diciembre me quedé sin obra social. Además no puedo trabajar. No tengo fuerza, se me van atrofiando los dedos.
No es doloroso, pero cada día es peor. En febrero manejaba y ahora no puedo manejar. La medicación no te cura, pero por ahí te puede retrasar un poco los síntomas”, relató el ex jugador con lujo de detalles.
El ex deportista trabajó en Veladero y después para Techint Panedille, en la construcción de los diques Caracoles y Punta Negra. Le gustaba su trabajo, incluso anhelaba con poder estar activo para la inauguración del dique Punta Negra.
Brunetto cuenta con el apoyo incondicional de su familia. Su esposa y sus cinco hijos son fundamentales para que no caiga anímicamente. El ex deportista es un hombre muy realista, su narración está plagada de detalles y aunque cree en Dios, no habla demasiado de la figura divina.
La batalla a la Esclerosis Lateral Amiotrófica no es la primera pelea dura que Daniel protagoniza en su vida. Antes junto a su mujer pasaron por dos trasplantes renales. Su hijo Antonio, el penúltimo, nació con una enfermedad en los riñones. "El primer riñón se lo dio mi señora y cuando le dejó de funcionar, después de dos años en lista de espera, conseguimos otro en Mendoza”, señaló el ex verdinegro.
El tratamiento que sigue Brunetto es muy caro. La medicación que toma cuesta $6.000 (entre el remedio para la esclerosis y un suplemento vitamínico). Su familia le compra los remedios, entre todos colaboran para que no le falte. "Hasta ahora me he estado comprando la medicación, los hijos me ayudan. Una vez que se enteraron que tengo ELA vino mucha gente para ayudarme”, contó el hombre.
El remedio que toma lo puede conseguir el ministerio de Desarrollo Humano, pero el papeleo es muy grande y no han podido terminar con los trámites. "El tema del papeleo es complicado. Tenemos un hijo trasplantado y yo me puedo movilizar poco”, añadió. Como no puede trabajar, inició el 31 de mayo el trámite para que le otorguen una jubilación que aún no llega.
Varios ex futbolistas, políticos y amigos se han acercado para ofrecerle su ayuda a Daniel, pero a él lo pone un poco incómodo porque nunca fue una persona dependiente, siempre se las arregló con su familia para salir adelante. Una de las ayudas que recibe son las consultas gratuitas con el kinesiólogo tres veces a la semana.
También organizaron un partido a beneficio en la cancha de Trinidad el 9 de julio pasado.
Sobre su presente y cómo vive el día a día, Daniel dijo: "Esto me salió de golpe, uno espera otra cosa, poder seguir luchando. Me siento mal porque no puedo hacer nada. Las piernas dentro de todo las tengo bien, camino, pero sé que mañana o pasado me va a costar caminar y después no voy a poder caminar. También me cuesta comer, es todo muy duro, ya sabés todo lo que va a pasar. Ese es el panorama mío, estas cosas uno no las espera en la vida”.
Desde que su caso se hizo público varias personas que padecen ELA lo visitaron o lo llamaron por teléfono. Como una forma de afrontar mejor la enfermedad, al Oso le gustaría juntarse con otros pacientes y compartir sus experiencias. Una especie de grupo de autoayuda.
El pitazo del árbitro dio inicio al partido a beneficio de Daniel Brunetto, el ex arquero de San Martín que vistió la casaca verdinegra en la década del ’90. Aunque no jugó porque su cuerpo se lo impide, el Oso estuvo en el banco el 9 de julio pasado mirando cada uno de los movimientos que sus ex compañeros realizaban en la cancha. Se notaba por sus gestos que la cancha lo revitalizaba, igual que lo hizo hasta sus 35 años cuando debió ponerle fin a su carrera futbolística.
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