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SUSCRIBITE Lorenzo Trigo Rodríguez es un bebé sanjuanino de 10 meses que nació con una difícil enfermedad y necesita ser traslado de urgencia a Buenos Aires. Desde sus primeros días de vida se le manifestó la atrefia de esófago, lo que significa que parte de su esófago no se desarrolló y no puede hacer que los alimentos lleguen con normalidad de su boca hasta su estómago, esa formación no termina de completarse y eso trae riesgos muy grandes para su salud.
En su corta vida Lorenzo pasó ocho veces por el quirófano, pero necesita ser atendido en carácter urgente en el Hospital Garrahan de Buenos Aires, que cuenta con la tecnología necesaria para intervenir en estos casos. El problema está en que su obra social (IOSFA) no responde los llamados de sus familiares y no pueden iniciar el trámite del traslado. Su madre María Rodríguez habló con este diario y explicó que “la única solución es que lo trasladen a Buenos Aires, pero la obra social no se hace cargo y necesita de manera urgente ser atendido. Nosotros tenemos IOSFA que es la obra social del Ejercito y las fuerzas de seguridad”. Y agregó que “la única opción que nos pone es un mail de contacto y no nos contestan hace meses, no sé que están esperando, que se nos muera el niño”.
La denominada atresia de esófago se produce antes de nacer y atañe a uno de cada 3.500 recién nacidos en el mundo. Y pueden presentar la anomalía de diversas maneras. Los recién nacidos afectados por la enfermedad carecen de la capacidad de tragar saliva y se ha descrito que presentan salivación excesiva que requiere succión continua. En la mitad de los casos se presentan anomalías asociadas que, por lo general, incluyen aquellas de la asociación VACTERL (defectos vertebrales, anorrectales, cardíacos, traqueoesofágicos, renales y de las extremidades). El tratamiento definitivo es la intervención quirúrgica.